Giới thiệu các mục thử nghiệm bất hoạt enterovirus:

Cơ quan xét nghiệm nào phù hợp hơn cho xét nghiệm bất hoạt virus EV71? Feifan Testing đã trở thành một trung tâm xét nghiệm của bên thứ ba nổi tiếng tại Trung Quốc với môi trường vô trùng nghiêm ngặt và công nghệ giải trình tự thế hệ mới của công ty có ảnh hưởng lớn đến thị trường. Máy có thể tiến hành xét nghiệm toàn diện các vi sinh vật đường ruột và đưa ra báo cáo dữ liệu chính xác cho nhiều mục xét nghiệm.

Xác nhận quy trình bất hoạt vắc-xin EV71 (tế bào lưỡng bội của người):

Mục đích:

Quá trình bất hoạt của vắc-xin bất hoạt enterovirus 71 (EV71) (tế bào lưỡng bội của người) đã được xác minh.

phương pháp:

Ba lô mẫu thu hoạch virus EV71 bất hoạt bằng formaldehyde được nhân giống mù trong 4 thế hệ tương ứng và một mẫu đối chứng virus được nhân giống mù trong 4 thế hệ. Tác động gây bệnh tế bào của từng thế hệ mẫu được quan sát, hiệu giá lây nhiễm của vi rút được phát hiện bằng phương pháp vi mô, hàm lượng kháng nguyên đặc hiệu EV71 được phát hiện bằng phương pháp ELISA và mức axit nucleic của vi rút và sản xuất chuỗi âm tính của vi rút được phát hiện bằng phương pháp PCR định lượng thời gian thực.

kết quả:

Sau bốn lần cấy mù, không quan sát thấy tác dụng gây bệnh tế bào rõ ràng nào trong các mẫu dịch thu được từ ba lô vi-rút vắc-xin bất hoạt và không phát hiện thấy nồng độ nhiễm trùng EV71 bằng phân tích vi mô. Khi dịch thu hoạch virus bất hoạt được nhân giống mù đến thế hệ thứ hai, xét nghiệm chuỗi âm tính với virus là âm tính; khi đến thế hệ thứ ba, xét nghiệm kháng nguyên EV71 là âm tính; khi đến thế hệ thứ tư, xét nghiệm axit nucleic của virus là âm tính. Sau khi truyền mù trong 4 thế hệ, kiểm soát virus cho thấy tác dụng gây bệnh tế bào rõ ràng ở mỗi thế hệ; bắt đầu từ thế hệ thứ hai, hiệu giá khả năng lây nhiễm được duy trì ở mức 106~107 CCID50/ml, hàm lượng kháng nguyên là 200~370 U/ml và phát hiện thấy sự tăng sinh chuỗi âm tính của virus và axit nucleic của virus rõ ràng.

Kết luận Phương pháp phát hiện cổ điển "chuyển gen mù 3 trên tế bào" kết hợp với RT-PCR định lượng thời gian thực để phát hiện axit nucleic của virus và chuỗi âm tính đã xác nhận rằng mẫu vắc-xin bất hoạt EV71 bị bất hoạt bằng formaldehyde đã bị bất hoạt hoàn toàn.

Vắc-xin bất hoạt EV71 có khả năng sinh miễn dịch tốt:

Tiêm vắc-xin bất hoạt EV71 có thể kích thích cơ thể sản sinh miễn dịch chống lại EV71 và được sử dụng để phòng ngừa bệnh tay chân miệng do nhiễm EV71. 28 ngày sau khi tiêm vắc-xin EV71 bất hoạt, tỷ lệ chuyển đổi kháng thể huyết thanh dương tính là 88,1% đến 100%. Hiện nay, dữ liệu nghiên cứu về độ bền của khả năng miễn dịch vắc-xin EV71 còn hạn chế. Theo quan sát theo dõi đối tượng nghiên cứu lâm sàng Giai đoạn III, nồng độ kháng thể trung hòa EV71 giảm từ 56 ngày xuống 8 tháng sau khi tiêm vắc-xin, nồng độ kháng thể tương đối ổn định từ 8 đến 14 tháng, nhưng tỷ lệ dương tính với kháng thể không giảm. Các quan sát hai năm sau khi tiêm chủng cho thấy mức độ kháng thể trung hòa và hiệu quả bảo vệ lâm sàng vẫn ở mức cao. Hiệu quả bảo vệ của hai liều vắc-xin bất hoạt EV71 đối với bệnh tay chân miệng liên quan đến EV71 là 90% đến 97,45% và hiệu quả bảo vệ đối với các bệnh liên quan do EV71 gây ra là 80,4% đến 88,0%. Nó không có tác dụng bảo vệ chống lại virus coxsackie A16 (CV-A16) và các bệnh nhiễm trùng do enterovirus khác như bệnh tay, chân và miệng. Kết quả nghiên cứu khả năng sinh miễn dịch trên các chủng có kiểu gen khác nhau cho thấy chủng vắc-xin có khả năng bảo vệ chéo với các kiểu gen và phân nhóm khác nhau của EV71.

Quy trình báo cáo kiểm tra chất lượng thử nghiệm Feifan:

1. Cung cấp thông tin sản phẩm

2. Các kỹ sư đề xuất các hạng mục thử nghiệm phù hợp dựa trên thông tin sản phẩm của bạn và cung cấp cho bạn báo giá

3. Xác nhận không có vấn đề gì với báo giá, sau đó gửi mẫu đến phòng thí nghiệm của chúng tôi

4. Nộp lệ phí thi và sắp xếp ngày thi

5. Sau khi thử nghiệm hoàn tất, báo cáo thử nghiệm sẽ được phát hành và gửi đến khách hàng