Giới thiệu Dự án Thử nghiệm Bất hoạt Virus Cúm A:

Thông thường phải mất bao lâu để thực hiện xét nghiệm bất hoạt virus cúm A? Có thể chọn cơ quan kiểm định của bên thứ ba nào? Cơ quan thử nghiệm Feifan đã được các cơ quan quốc gia có liên quan công nhận và có thể tiến hành các thí nghiệm dựa trên các sản phẩm và tiêu chuẩn thử nghiệm khác nhau và đưa ra các báo cáo thử nghiệm đáng tin cậy. Công ty cũng liên tục cải tiến và đổi mới, cung cấp năng lực kỹ thuật thông qua việc học tập và đào tạo liên tục.

Các mục thử nghiệm bất hoạt virus cúm A:

Xét nghiệm bất hoạt virus Corona 229E (ATCC VR-740), virus H1N1, virus dại, xét nghiệm bất hoạt virus H3N2, virus gây bệnh tay chân miệng, virus SARS, virus bại liệt, v.v.

Nguyên lý của xét nghiệm bất hoạt virus cúm A:

Bộ phát hiện kháng nguyên cúm A/B (Phương pháp vàng keo) sử dụng công nghệ sắc ký miễn dịch màng mỏng, sử dụng kháng thể đơn dòng có độ nhạy cao để phát hiện kháng nguyên nucleoprotein của virus cúm A và B trong mẫu tăm bông mũi họng. Các kháng thể đơn dòng này, cùng với kháng thể đối chứng, được cố định riêng lẻ trên giá đỡ màng để tạo thành ba vạch duy nhất. Màng hỗ trợ được kết hợp với các thuốc thử/miếng đệm khác để tạo thành que thử. Các que thử được đựng trong một hộp các tông có bản lề hình cuốn sách, gọi là thẻ thử. Mẫu tăm bông cần được xử lý trước: sử dụng dung dịch rửa giải, nước muối hoặc môi trường chuyển để rửa giải mẫu từ tăm bông, thêm mẫu vào đầu que thử, đóng thẻ thử và báo cáo kết quả dựa trên việc vạch mẫu màu tím đỏ có xuất hiện sau 15 phút hay không. Trong một thử nghiệm hợp lệ, vạch kiểm soát màu xanh sẽ chuyển sang màu hồng.

Yêu cầu mẫu cho xét nghiệm bất hoạt virus cúm A:

(1) Lựa chọn thời điểm lấy mẫu: liệu nó có bị ảnh hưởng bởi các yếu tố như triệu chứng lâm sàng và tình trạng dùng thuốc hay không.

(2) Yêu cầu đối với tăm bông lấy mẫu, vật chứa và dung dịch bảo quản: yêu cầu về vật liệu đối với tăm bông lấy mẫu (bao gồm yêu cầu đối với đầu tăm bông và thanh tăm bông), vật chứa bảo quản, dung dịch bảo quản vận chuyển, điều kiện vận chuyển, v.v.

(3) Thu thập mẫu: Địa điểm và loại thu thập cụ thể, mô tả chi tiết về phương pháp vận hành cụ thể hoặc liệt kê các tài liệu hướng dẫn vận hành có liên quan để hướng dẫn người dùng (tốt nhất là cung cấp sơ đồ cụ thể) để giảm thiểu tác động của việc thu thập hoặc xử lý mẫu không đúng cách đối với thí nghiệm.

(4) Xử lý và bảo quản mẫu: xử lý trước khi chiết xuất axit nucleic, điều kiện và thời gian bảo quản (ngắn hạn, dài hạn), điều kiện vận chuyển, v.v. Mẫu được làm lạnh/đông lạnh có cần phải đưa về nhiệt độ phòng trước khi thử nghiệm hay không và giới hạn số chu kỳ đông lạnh-rã đông.

Quy trình báo cáo kiểm tra chất lượng thử nghiệm Feifan:

1. Cung cấp thông tin sản phẩm

2. Các kỹ sư đề xuất các hạng mục thử nghiệm phù hợp dựa trên thông tin sản phẩm của bạn và cung cấp cho bạn báo giá

3. Xác nhận không có vấn đề gì với báo giá, sau đó gửi mẫu đến phòng thí nghiệm của chúng tôi

4. Nộp lệ phí thi và sắp xếp ngày thi

5. Sau khi thử nghiệm hoàn tất, báo cáo thử nghiệm sẽ được phát hành và gửi đến khách hàng