Giới thiệu các mục xét nghiệm bất hoạt Coxsackievirus A16:

Tôi có thể chọn cơ sở nào để tiến hành xét nghiệm bất hoạt Coxsackievirus A16? Feifan Testing đã có thế mạnh mạnh mẽ, tỷ lệ phản hồi khiếu nại của khách hàng đạt 100%. Trong toàn bộ quá trình vận hành, độ chính xác của báo cáo thử nghiệm cũng đạt trên 98% theo đúng quy định tiêu chuẩn. Hiện nay công ty có nhiều kinh nghiệm, trang thiết bị tiên tiến và đội ngũ nhân tài công nghệ cao, có thể khiến mọi khách hàng cảm thấy an tâm khi lựa chọn.

Các mục thử nghiệm bất hoạt Coxsackievirus A16:

Xét nghiệm dịch họng, kháng thể IgG kháng virus Coxsackie B, xét nghiệm máu, chụp X-quang

Phương pháp xét nghiệm bất hoạt Coxsackievirus A16:

Phương pháp RT-PCR định lượng huỳnh quang được sử dụng để phát hiện Coxsackievirus A16 (CoxA16). Phương pháp Dựa trên trình tự gen CoxA16 đã đăng ký trong GenBank, phần mềm sinh học đã được sử dụng để so sánh trình tự tương đồng, và gen polyprotein vùng nucleotide đặc hiệu và được bảo tồn cao của CoxA16 đã được lựa chọn, và các đoạn mồi đặc hiệu và đầu dò TaqMan đã được thiết kế. Các plasmid tái tổ hợp đã được xây dựng như các tiêu chuẩn dương tính, và một phương pháp RT-PCR định lượng huỳnh quang TaqMan để phát hiện CoxA16 đã được thiết lập. Độ đặc hiệu, độ nhạy và khả năng lặp lại của phương pháp đã được đánh giá. Kết quả Phương pháp phát hiện FQ-PCR và đường cong chuẩn định lượng CoxA16 đã được thiết lập thành công. Giới hạn phát hiện tối thiểu của phương pháp này là 101 bản sao/μL và độ nhạy tăng gấp 100 lần so với PCR thông thường. Hệ số biến thiên của các thí nghiệm lặp lại trong nhóm và giữa các nhóm là dưới 2%. Phương pháp phát hiện này có độ đặc hiệu cao và không phản ứng chéo với enterovirus 71, coxsackievirus B loại 5, virus bại liệt, enterovirus 75, virus sốt xuất huyết, Vibrio cholerae O1, Vibrio cholerae O139 và Escherichia coli O157. Kết luận Phương pháp phát hiện RT-PCR định lượng huỳnh quang TaqMan được thiết lập trong thí nghiệm này có độ nhạy cao, độ đặc hiệu mạnh và khả năng lặp lại tốt, có thể được sử dụng để phát hiện thường quy nhiễm trùng CoxA16 và chẩn đoán nhanh sớm trong phòng thí nghiệm.

Ghi chú về mẫu phát hiện bất hoạt virus A16:

Ca phẫu thuật cần được thực hiện trong môi trường vô trùng, mẫu bệnh phẩm cần được lấy ở giai đoạn đầu của bệnh và cần được gửi đến phòng xét nghiệm để xét nghiệm trong thời gian tương đối ngắn.

Quy trình báo cáo kiểm tra chất lượng thử nghiệm Feifan:

1. Cung cấp thông tin sản phẩm

2. Các kỹ sư đề xuất các hạng mục thử nghiệm phù hợp dựa trên thông tin sản phẩm của bạn và cung cấp cho bạn báo giá

3. Xác nhận không có vấn đề gì với báo giá, sau đó gửi mẫu đến phòng thí nghiệm của chúng tôi

4. Nộp lệ phí thi và sắp xếp ngày thi

5. Sau khi thử nghiệm hoàn tất, báo cáo thử nghiệm sẽ được phát hành và gửi đến khách hàng