Giới thiệu về Xét nghiệm bất hoạt vi rút Papilloma ở người

Có thể chọn cơ quan xét nghiệm của bên thứ ba nào để thực hiện xét nghiệm bất hoạt vi rút papilloma ở người? Feifan Testing có ảnh hưởng nhất định đến ngành và cũng đã được cả nước công nhận. Công ty có nhiều năm kinh nghiệm hoạt động và cung cấp các giải pháp hoàn chỉnh.

Phạm vi phát hiện bất hoạt vi rút papilloma ở người:

Xét nghiệm bất hoạt virus HPV, xét nghiệm bất hoạt virus HPV16, xét nghiệm bất hoạt virus HPV18, xét nghiệm bất hoạt virus HPV52, xét nghiệm bất hoạt virus HPV31, xét nghiệm bất hoạt virus HPV6, xét nghiệm bất hoạt virus HPV33

Tiêu chuẩn xét nghiệm bất hoạt virus:

AS 1807.23-2000 Phương pháp thử nghiệm cho tủ an toàn của đơn vị hợp tác dự án phòng sạch và bàn làm việc an toàn sinh học Phần 23: Thử nghiệm chiếu xạ diệt khuẩn cực tím mạnh

AS 2351-1985 Thuốc khử trùng tã

AS/NZS 4276.16-1999 Phương pháp vi sinh vật học nước 16: Hiệu quả diệt khuẩn của viên khử trùng nước

Phương pháp thử nghiệm ASTM D4445-2010 để kiểm soát sự đổi màu và nấm mốc trên gỗ chưa qua xử lý bằng thuốc diệt khuẩn (Phương pháp phòng thí nghiệm)

ASTM D7907-2014 Phương pháp thử nghiệm xác định hiệu quả diệt khuẩn bề mặt của găng tay khám bệnh

ASTM E645-2007 Phương pháp thử nghiệm hiệu quả của thuốc diệt khuẩn cho hệ thống nước làm mát

ASTM E1052-2011 Phương pháp thử nghiệm hiệu quả của thuốc diệt nấm đối với vi-rút trong dung dịch

ASTM E1766-1995(2007) Phương pháp thử nghiệm để xác định hiệu quả của các phương pháp khử trùng đối với các thiết bị y tế có thể tái sử dụng

ASTM E2111-2012 Phương pháp thử nghiệm vectơ định lượng để đánh giá hiệu quả diệt khuẩn, diệt nấm, diệt nấm phân nhánh và diệt bào tử của thuốc diệt nấm dạng lỏng

ASTM E2197-2011 Phương pháp thử nghiệm đĩa định lượng để xác định hoạt tính diệt khuẩn, diệt vi-rút, diệt nấm, diệt khuẩn mycobacterium và diệt bào tử của thuốc diệt khuẩn hóa học dạng lỏng

Vắc-xin HPV

Hiện nay, có hai loại vắc-xin HPV được sử dụng rộng rãi trên thế giới. Cả hai loại vắc-xin đều được chế tạo bằng công nghệ tái tổ hợp từ các protein cấu trúc Ll tinh khiết, tự lắp ráp để tạo thành vỏ rỗng hoặc các hạt giống vi-rút (VLP) đặc hiệu cho kiểu gen HPV. Cả hai loại vắc-xin đều không chứa sản phẩm sinh học sống hoặc DNA của vi-rút và do đó không có khả năng lây nhiễm. Vắc-xin HPV chỉ có tác dụng phòng ngừa: chúng không có tác dụng loại bỏ các bệnh nhiễm HPV hiện có hoặc điều trị các bệnh liên quan đến HPV. Cơ chế chính xác mà các loại vắc-xin này tạo ra khả năng bảo vệ vẫn chưa được làm sáng tỏ, nhưng cả hai đều có khả năng liên quan đến miễn dịch tế bào và kháng thể trung hòa (IgG).

Vắc-xin bốn giá

Vắc-xin bốn giá lần đầu tiên được cấp phép đưa ra thị trường vào năm 2006. Nó chứa các VLP của HPV-6, HPV-11, HPV-16 và HPV-18. Vắc-xin được chế tạo trong môi trường nuôi cấy nấm men và sử dụng nhôm hydroxyphosphate sulfat vô định hình làm chất bổ trợ. Hàm lượng protein Ll của HPV 6/11/16/18 trong mỗi 0,5 ml vắc xin tứ giá lần lượt là 20 ug/40 ug/40 ug/20 ug và các thành phần này được hấp phụ trong 225 ug tá dược. Công thức vắc-xin này không chứa kháng sinh, thimerosal hoặc chất bảo quản khác. Vắc-xin này được chấp thuận sử dụng cho các bé gái ở độ tuổi vị thành niên (tối đa 9 tuổi ở một số quốc gia) để ngăn ngừa tiền ung thư cổ tử cung và ung thư cổ tử cung, cũng như mụn cóc sinh dục ở phụ nữ. Ngoài ra, vắc-xin tứ giá còn được chấp thuận để phòng ngừa các tổn thương tiền ung thư âm hộ và âm đạo, ung thư và mụn cóc sinh dục ở phụ nữ. Ở một số quốc gia, vắc-xin này cũng được chấp thuận để phòng ngừa mụn cóc sinh dục ở nam giới.

Vắc-xin hai giá

Vắc-xin hai giá này lần đầu tiên được cấp phép đưa ra thị trường vào năm 2007. Nó chứa VLP của HPV-16 và HPV-18. Vắc-xin được sản xuất trong tế bào Trichoplusia ni bằng hệ thống biểu hiện baculovirus mới. Hàm lượng protein HPV 16/18 L1 trong mỗi 0,5ml vắc-xin hai giá là 20ug, các thành phần này được hấp phụ trong hệ thống tá dược ASO4 (sản phẩm được cấp bằng sáng chế) chứa 500ug nhôm hydroxit và 50ug 3-O-deacyl-4'-monophosphoryl lipid A. Vắc-xin không chứa thimerosal, kháng sinh hoặc chất bảo quản khác. Vắc-xin được cấp phép sử dụng cho phụ nữ từ 10 tuổi trở lên để ngăn ngừa tiền ung thư cổ tử cung và ung thư cổ tử cung. Cho đến nay, nhà sản xuất loại vắc-xin này vẫn chưa công bố chỉ định sử dụng cho nam giới.

Quy trình báo cáo kiểm tra chất lượng thử nghiệm Feifan:

1. Cung cấp thông tin sản phẩm

2. Các kỹ sư đề xuất các hạng mục thử nghiệm phù hợp dựa trên thông tin sản phẩm của bạn và cung cấp cho bạn báo giá

3. Xác nhận không có vấn đề gì với báo giá, sau đó gửi mẫu đến phòng thí nghiệm của chúng tôi

4. Nộp lệ phí thi và sắp xếp ngày thi

5. Sau khi thử nghiệm hoàn tất, báo cáo thử nghiệm sẽ được phát hành và gửi đến khách hàng