Giới thiệu về các mục xét nghiệm bất hoạt virus viêm gan B

Tôi có thể chọn cơ quan xét nghiệm bất hoạt virus viêm gan B nào? Feifan Testing Center là một tổ chức kiểm tra của bên thứ ba nổi tiếng tại Trung Quốc. Hiện tại, công ty đã thành lập một đội ngũ kỹ sư hùng mạnh. Mỗi nhân viên đều có trình độ học vấn cao và không ngừng học hỏi để nâng cao chất lượng tổng thể của mình. Hiện tại, công ty đã hợp tác với nhiều viện nghiên cứu khoa học và đã đạt được sự công nhận và tin tưởng của hàng nghìn công ty.

Phương pháp phát hiện bất hoạt virus HBV:

Tác dụng của chất khử trùng amoni bậc bốn tổng hợp và glutaraldehyde tăng cường 2% trong việc tiêu diệt HBsAg và HBVDNA đã được so sánh và quan sát. [Phương pháp] Phương pháp định lượng huyền phù được sử dụng để tiến hành thí nghiệm. [Kết quả] Ở nhiệt độ 19℃～21℃, tính kháng nguyên của kháng nguyên bề mặt viêm gan B bị phá hủy hiệu quả khi dung dịch nước của chất khử trùng chứa các thành phần muối amoni bậc bốn hiệu quả được xử lý trên huyền phù HBsAg trong 30 phút ở nồng độ 5000 mg/L, 20 phút ở nồng độ 6000 mg/L và 10 phút ở nồng độ 10000 mg/L. Tỷ lệ tiêu diệt HBVDNA là 99,9% khi dung dịch nước của chất khử trùng chứa các thành phần muối amoni bậc bốn hiệu quả được xử lý trên huyết thanh chứa HBVDNA trong 30 phút ở nồng độ 5000 mg/L và 10 phút ở nồng độ lần lượt là 6000 mg/L và 10000 mg/L. Glutaraldehyde tăng cường 2% phản ứng với hỗn dịch HBsAg trong 10 phút, có thể tiêu diệt hiệu quả tính kháng nguyên của kháng nguyên bề mặt viêm gan B. Khi phản ứng với huyết thanh chứa HBV DNA trong 10 phút, tỷ lệ tiêu diệt HBV DNA đạt 99,9%. [Kết luận] Cả chất khử trùng amoni bậc bốn tổng hợp và glutaraldehyde tăng cường 2% đều có thể tiêu diệt HBsAg và HBVDNA, và có thể được sử dụng trong thực hành khử trùng.

Hiệu quả phát hiện bất hoạt virus HBV:

Tác dụng bất hoạt của mười nồng độ khác nhau của axit peracetic, 0,2%, 0,3%, 0,4% và 1,1%, đối với HBV đã được quan sát thấy trong các khoảng thời gian khác nhau và có ba điểm khác biệt giữa kết quả và những kết quả được báo cáo trong tài liệu: ① Thời gian bất hoạt của kháng nguyên HBsAg được kéo dài: 0,2% trong 180 phút, 0,3% trong 120 phút, 0,4% trong 60 phút, 0,5% trong 60 phút và 0,6% trong 30 phút. Nồng độ trên 0,7% có thể bị bất hoạt trong vòng 5 phút. ②Nồng độ axit peracetic cần thiết để bất hoạt HBV-DNA được giảm và thời gian được rút ngắn. 0,2% không thể bất hoạt HBV-DNA trong 5 phút, trong khi nồng độ vượt quá 5 phút hoặc lớn hơn 0,2% có thể bất hoạt HBV-DNA trong vòng 5 phút. ③Có một khoảng cách nhất định giữa sự biến mất của kháng nguyên HBsAg và sự biến mất của hoạt động HBV-DNA. BSAg có khả năng chống lại các yếu tố hóa học tốt hơn HBV-DNA và khó tiêu diệt kháng nguyên HBsAg hơn HBV-DNA. Điều này cho thấy khi quan sát và phát hiện tác dụng của thuốc khử trùng đối với việc bất hoạt HBV, cần quan sát đồng thời HBsAg và HBV-DNA. Trong quá trình vận hành thực tế, cần tăng nồng độ thuốc khử trùng hoặc kéo dài thời gian khử trùng để tiêu diệt HBV nhanh chóng và triệt để.

Các biện pháp phòng ngừa khi lấy mẫu virus HBV:

Lấy 2-3 ml máu tĩnh mạch lúc đói vào buổi sáng và cho vào ống nghiệm vô trùng dùng một lần không có chất chống đông.

Không làm tan máu, viết tên bệnh nhân vào ống nghiệm và tờ giấy xét nghiệm, đậy nắp ống nghiệm và gửi đi xét nghiệm ngay.

Quy trình báo cáo kiểm tra chất lượng thử nghiệm Feifan:

1. Cung cấp thông tin sản phẩm

2. Các kỹ sư đề xuất các hạng mục thử nghiệm phù hợp dựa trên thông tin sản phẩm của bạn và cung cấp cho bạn báo giá

3. Xác nhận không có vấn đề gì với báo giá, sau đó gửi mẫu đến phòng thí nghiệm của chúng tôi

4. Nộp lệ phí thi và sắp xếp ngày thi

5. Sau khi thử nghiệm hoàn tất, báo cáo thử nghiệm sẽ được phát hành và gửi đến khách hàng